Also wenn scheint mir die spätere Zulassung der zentrale Kritikpunkt zu sein. Es gibt zwar auch die Diskussion um zu späte Bestellung und schlechtere Verträge usw., aber ich kaufe die bisher nicht.
Dieser Artikel ist aufschlußreich: https://www.politico.eu/articl…zer-biontech-astrazeneca/
Wesentliche Punkte:
- Die EU war mit der Zulassung des ersten verfügbaren Impfstoffs (Pfizer/Biontech) sogar marginal schneller als die USA. Allerdings wurden die Unterlagen vom Hersteller später bei der EU-Zulassungsbehörde eingereicht.
- Dass die mRNA-Impfstoffe das Rennen machen würden, wurde zu spät realisiert. Daher erste späte Vertragsabschlüsse mit Pfizer und Moderna.
- Der "No COVID"-Sommer, an dem sich die meisten EU-Staaten erfreuten, verstellte den Blick auf die Dringlichkeit der Impfstoffbeschaffung.
- Die EU beharrte auf dem regulatorischen Vollprogramm + Haftung der Hersteller + niedrige Preise. Somit ist sie für die Lieferanten der unangenehmste Kunde (wenn auch aufgrund der größte des Marktes dennoch attraktiv).